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Mott pädiatrischer Onkologe

und Forscher am Chad Carr Pediatric Brain Tumor Center in Michigan Medicine. “Das ist etwas, was wir gehofft haben zu ändern.” Eine neue Studie von Koschmann und einem Forscherteam von U-M legt nahe, dass eine neue, tragbare DNA-sequenzierungstechnologie einen solchen Ansatz der „flüssigbiopsie“ durchführbar machen könnte. Die Ergebnisse des Teams, die in Clinical Cancer Research, einem journal der American Association for Cancer Research, veröffentlicht wurden, waren die ersten, die die genetische sequenzierungstechnologie von Nanoporen auf diesen Zweck anwendeten.Gesundheit  „Wir haben ein modernes, handgehaltenes DNA-sequenziergerät auf eine Weise verwendet, die es noch nie zuvor gegeben hat“, sagt die erstautorin der Studie, Amy Bruzek, MD, eine in Michigan Medicine ansässige neurochirurgin. „Dadurch konnten wir die tumor-DNA in der zerebrospinalflüssigkeit von Patienten schnell und mit Geräten analysieren, die tragbar Gesundheit

genug sind, um Sie in den Operationssaal zu bringen.” Das nanopore-system misst Veränderungen des elektrischen Stroms, wenn biologische Moleküle durch die winzigen Löcher in einer Sammelfläche gehen; unterschiedliche Werte entsprechen verschiedenen Buchstaben im genetischen code, so Gesundheit dass eine DNA-Sequenz gelesen werden kann. amy bruzek Kopf geschossen „Wir haben ein modernes, handgehaltenes DNA-sequenziergerät auf eine Weise verwendet, die es noch nie zuvor gab.“ Amy Bruzek, M. D., M. S. Die Studie suchte nach klinisch umsetzbaren Wechselwirkungen in Proben von 12 Patienten mit hochwertigen Gliomen mit einem Gerät von Oxford Nanopore

  • Technologies, einem Spin-out der Gesundheit Universität Oxford. Das Gerät kostet etwa 1.000 US-Dollar, wiegt ein Pfund und kann an einen laptop angeschlossen werden, stellen die Forscher fest und bieten ihm Vorteile gegenüber führenden labormodellen, die oft Zehntausende Kosten, dedizierten Platz benötigen und komplexer zu bedienen sind. Es erfordert auch deutlich geringere Mengen an
  • wirbelsäulenflüssigkeit als andere sequenzierungsmethoden. In fast 130 Proben stellten die Forscher fest, dass der neue Ansatz gut funktioniert hat, und die Ergebnisse wurden mit etablierten sequenzierungsmethoden bestätigt. „Diese Studie zeigt die Möglichkeit,
  • effizient zu überwachen, wie gut Medikamente aus klinischen Studien für Pädiatrische gliompatienten wirken, indem wirbelsäulenflüssigkeit zu verschiedenen Zeitpunkten mit einem Gesundheit Verfahren gesammelt wird, das als Lumbalpunktion oder spinaltap bezeichnet wird“, sagt Bruzek. Derzeit verfolgen ärzte nach Gesundheit

einer ersten Operation, um so viel

  • Gliom wie möglich zu entfernen, Veränderungen an einem tumor, indem Sie bildgebende scans betrachten. „Leider können gute Reaktionen auf die Strahlentherapie zu Schwellungen führen, die einem wachsenden tumor sehr ähnlich sehen“, sagt Koschmann. „Und als ärzte müssen wir den Familien der Patienten sagen, dass die Bilder nicht mit Sicherheit interpretiert werden können.”
  • Obwohl diese pädiatrischen Hirntumoren selten sind, Leben die überwiegende Mehrheit der Patienten, bei denen Sie diagnostiziert werden, weniger als zwei Jahre. Daher sind neue, gezielte Ansätze zur Behandlung von hochgradigen Gliomen bei Kindern und Jungen
  • Erwachsenen dringend erforderlich — auch bei diffusen intrinsischen Gesundheit pontingliomen oder DIPGs, hochaggressiven Tumoren des Hirnstamms. Die Nutzung der spezifischen

molekularen Mutationen, die diese Tumoren tragen, bietet ärzten die beste Hoffnung, Sie anzugreifen. Die Sequenzierung von tumor-DNA, die in Liquor cerebrospinalis gefunden wurde, würde es ärzten auch ermöglichen, zu überwachen, wie sich die Mutationen eines Tumors im Laufe der Zeit veränderten, und Gesundheit zu wissen, ob eine der Mutationen bestimmte Behandlungen weniger wahrscheinlich machen könnte. „Als Pflegepersonal freuen wir uns über die Möglichkeit, Tumore zu überwachen, ohne Patienten möglichen Komplikationen durch invasive Operationen auszusetzen“, sagt Koschmann. „Dieser Ansatz legt nahe, dass wir wichtige tumorantreibende Mutationen bei hochwertigen Gliomen mit sehr kleinen Proben schnell und zuverlässig erkennen können und einige der Barrieren überwinden können, die die Gesundheit

Verwendung von Rückenmarksflüssigkeit bei der Diagnose und überwachung dieser Patienten verhindert haben. Und wir sind optimistisch, diesen Ansatz in das klinische Studiendesign für pädiatrischen Hirntumor zu integrieren, sodass wir die molekulare Reaktion über mehrere Gene hinweg verfolgen können, um die klinischen Ergebnisse besser zu verstehen und vorherzusagen.” Die Forschung wurde vom National Institute of Neurological Gesundheit Disorders and Stroke (K08-NS099427–01), Dem U-M Chad Carr Pediatric Brain Tumor Center, unterstützt, das Jack Einholte. die Evans-Familie, die Chad Tough Foundation, die Michael Miller Memorial Foundation, die Prayers from Maria

Foundation, der Morgan Behren

Golf Classic und die DIPG Collaborative. Gesundheit Weitere Autoren sind: Ravi Karthik, Ashwath Muruganand, Jack Wattenmeer, Clarissa Mai Babila, Evan Kantor, Leo Tunkle, Kyle Wierzbicki, Stefanie Stallard, Robert P. Dickson, Ian Wolfe, Rajen Mody, Andrea Franson, Patricia L. Robertson, Karin M. Muraszko, Cormac O. Maher, Hugh J. L. Garton, und Tingtin Qin, alle U-M. Und Jonathan Schwartz von der Mayo-Klinik. Diese phase-2-Studie identifizierte auch eine Teilmenge von Patienten mit spezifischen Mutationen, die möglicherweise den größten nutzen aus dem Medikament ziehen. älterer Herr in blau kariertes Hemd im Gespräch mit Arzt Wenn die erst-und zweitlinienbehandlungen erschöpft sind, bleiben nur wenige Optionen für Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-und Halskrebs. Eine neue klinische phase-2-Studie von Forschern des Gesundheit Rogel Cancer Center der University of Michigan ergab, dass das Medikament axitinib das Leben dieser Patienten um Gesundheit

mehrere Monate verlängern konnte, und Gesundheit identifizierte auch eine Teilmenge von Patienten mit einer spezifischen mutation, für die das Medikament wahrscheinlich am besten funktioniert. Das überleben stieg von weniger als 6 Monaten mit den aktuellen Standardbehandlungen auf fast 10 Monate bei den 28 Patienten, die an der Studie Teilnahmen, berichtete das Forschungsteam in der Zeitschrift Cancer. Darüber hinaus hatten 75% der Patienten mit Veränderungen des PI3K-Signalwegs, der an der zellzyklusregulation beteiligt ist, ein gutes ansprechen auf die Gesundheit Therapie, gegenüber 17% der Patienten ohne die Veränderungen. „Dies sind Patienten mit

  • metastasiertem Krebs, für die es außerhalb klinischer Studien keine guten Möglichkeiten gibt“, sagt Studien-Erstautor Paul Swiecicki, MD, Onkologe am Michigan Medicine, U-M ‚ s academic medical center. „Und es ist eine sehr aktuelle Studie, da tyrosinkinasehemmer wie axitinib, die auf die Blutversorgung von Tumoren abzielen, in Kombination mit einer Immuntherapie eine beträchtliche Synergie gezeigt haben.” MEHR AUS DEM LABOR: Abonnieren Sie unseren wöchentlichen newsletter Einer der Stolpersteine für diese Art der
  • Kombinationstherapie waren die signifikanten Gesundheit Nebenwirkungen, die auftreten, wenn die beiden Ansätze gleichzeitig angewendet werden, sagt er. Die aktuelle Studie zeigte jedoch, dass axitinib den Körper tatsächlich auf eine Weise Grundieren kann, die eine nachfolgende Immuntherapie ermöglicht

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